ДАЙ БОГ КАЖДОМУ ТАКОЙ ЩЕДРЫЙ БУКЕТ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЧУВСТВ!
Как часто проникаемся мы сочувствием к героям заграничных «мыльных опер», изобилующих сегодня на телевизионных экранах, раскисая до слез от жалости к надуманным героям, и порой не замечаем трагических судеб земляков, живущих рядом с нами, особенно осиротевших ребятишек…
Перестройка наделала черных дел, наплодив сирот, поставив крест на многих человеческих судьбах. Отказнички или сироты при живых родителях (осатаневших от пьянства и потерявших человеческий облик и по этой причине в большинстве своем лишенных родительских прав) переполняют сегодня детские сиротские заведения, живут в вечном ожидании чуда – вновь обрести семью.
И если в детский приют попал ребенок умственно и физически здоровый, ему, быть может, повезет и мечта о принимаемой семье сбудется. При поддержке усыновителей он состоится в этой не простой земной жизни, получив достойное образование или специальность, чтобы строить уже свою семью, исправляя жестокие ошибки своих биологических родителей.
В число счастливчиков и везунчиков попадают, как правило, «самые-самые»: самые умные, самые здоровые, самые красивые. Выбирая детдомовских детишек в семью, редко кто останавливает взгляд на больных, слабеньких подранках, а тем более на детях с умственными недостатками. Нередко их просто прячут, чтобы не уронить марку детского учреждения или не разочаровывать решившихся на удочерение или усыновление. Вот как раз таких «самых-самых»: самых больных, самых несчастных, самых невзрачненьких последние 12 лет берет семья Клименко из Вадимовки.
Александр Михайлович и Наталья Алексеевна, вырастив двух сыновей, стали родителями еще восьми осиротевшим ребятишкам. Шестеро из них инвалиды, четверо рождены с синдромом Дауна. Последнюю, четырехлетнюю Настю, супруги Клименко привезли в свой дом месяц назад из Артемовского дома малютки.
Случай, когда в семье на сегодняшний день воспитывается четверо даунят, думаю, единственный на всю Россию. Поэтому именно эта семья заслуживает особого внимания государства и в материальном плане, и в плане наработки и передачи опыта и методик воспитания и обучения детишек с тяжелыми умственными и физическими недугами. Во всяком случае, в развитых странах из даунят умеют делать полезных для общества людей. Так решили и Александр Михайлович с Натальей Алексеевной. Зная этих прекрасных супругов, верю, что у них все получится.
А теперь по порядку. Четырнадцать лет назад семья Клименко, по просьбе подросших сыновей, удочерила девочку Олю, взяв ее из дома малютки. Трехлетняя малышка - отказничок (рожденная недоношенной, с весом 1 кг 200 г), в трехлетнем возрасте не имела зубов и волос, плохо ходила, не говорила, у нее не было сил даже держать игрушку. Такую и привели домой.
Через полгода супруги узнали о том, что от них в момент удочерения спрятали Олину сестренку-двойняшку, Зою. При рождении малышке был поставлен страшный диагноз – ДЦП, и она находилась в еще более ужасном состоянии, чем Оля. Поехали за ней.
- Не будет ходить, говорить, даже сидеть, - решительно сказал директор дома малютки, - зачем вам такая обуза? Это ведь на всю жизнь. Да и жизнь ее недолгая.
Но супруги Клименко после полугодовалого обивания порогов чиновников все-таки забрали обреченную девочку в семью. И - пошла работа. Отличное питание, профессиональные ежедневные массажи, общение, прогулки на свежем воздухе и безмерная ЛЮБОВЬ к малышкам сделали свое дело. Через два года они превратились в красивеньких белозубых девчушек с густыми, пышными темно-каштановыми волосенками. Такие и запечатлены на детской фотографии.
Сегодня Зоя и Оля уже десятиклассницы с косищами до колен, которые и рукой обхватить невозможно, красивые, улыбчивые, общительные, скромные, приветливые, СЧАСТЛИВЫЕ. Обе девочки свободно владеют компьютером, отлично играют на аккордеоне.
На одном из губернаторских приемов многодетных семей, когда в переполненном концертном зале Зоя вышла на сцену, и ее проворные пальчики уверенно взяли сложные аккорды, в зале раздались щедрые аплодисменты. Но ведь никто из присутствующих и не подозревал, что перед ними выступает когда-то приговоренная казенными чиновниками к пожизненному прозябанию девочка.
Волею судьбы директор того самого дома малютки, где взяли Зою, оказался рядом с супругами Клименко и на утвердительный ответ родителей, на вопрос: «Та самая?», - произнес: «Невероятно!» Вот какие чудеса может делать НАСТОЯЩАЯ РОДИТЕЛЬСКАЯ ЛЮБОВЬ! Это оказывается, вероятно, но не в казенных домах, а в семье.
Потом, по просьбе подрастающих девочек, из детского дома взяли Виталика и Катю. Старт жизни их был не менее трагичен, чем у Оли с Зоей. Одно то, что они отказнички, уже говорит о многом. Сироты при живых родителях, детдомовцы во втором поколении, замученные болячками, голодом, холодом с раннего детства, они не развивались нормально, а чахли, как трава у дороги. Но Господь милостив, и можно сказать, что Виталику с Катей тоже очень повезло. У них, наконец-то, появились настоящие любящие и заботливые родители. Траектория детских судеб выравнивается, а значит, у детишек есть будущее.
И вот четыре года назад семья Клименко взяла на воспитание девочку с синдромом Дауна. Для многих – это шокирующий поступок. «Зачем?» - вопрошали многие. Тут с нормальными-то сладу нет, собственных до ума довести бы. А тут приемыш, да еще дауненок.
И здесь я хочу остановиться поподробнее. Детишки с синдромом Дауна рождаются не так редко. По статистике, каждый шестисотый новорожденный приходит в этот мир с подобным диагнозом. Такой ребенок может родиться в любой семье, и профессорской, и крестьянской. Дауны-мутанты-трисомики. Как правило, они доброжелательны, ласковы, любвеобильны. Их зовут добрячками.
В развитых странах разработаны методики воспитания и обучения таких детишек, их, как правило, оставляют в семьях и, используя эти методики, делают из даунят полезных для общества людей. Но это там, на Западе, в России же это, как правило, отказнички, обреченные жить в казенных домах.
Сегодня в семье Клименко нашли приют четверо детишек с синдромом Дауна. Полина, Маруся, Виолетта и Анастасия. Каждую из них брали в трехлетнем возрасте, с большим дефицитом веса, вялых, болезненных, не умеющих ходить, общаться. Последнюю, Настю, взяли четырехлетней. В свои 4 года она весит 9 кг. Это вес годовалого ребенка.
- Ничего, выправим девчонок, не таких выхаживали, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Детишкам питание хорошее надо, мясо настоящее домашнее, молоко, яйца, овощи без нитратов. Все это у нас есть.
Семья Клименко, замечу, действительно трудовая, здесь и корова кормилица есть, и свиньи, и козы, и кролики, и овощей с картофелем полгектара насажено. В семье с таким хозяйством детишки проходят большую школу жизни. И это важно - уметь делать все и учиться этому с детства.
Кроме того, все старшие детишки музицируют, свободно владеют компьютером, занимаются спортом, посещают кружки. В доме есть тренажерная комната, малыши тоже с удовольствием приобщились к занятиям на тренажерах. И я верю, что через какое-то время даже самые закоренелые скептики будут удивляться произошедшим в них переменам.
- Через форум «Родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна», размещенный в Интернете, мы связаны с семьями из других стран, в которых рождены такие детишки, - говорит Наталья Алексеевна, - это очень нам помогает. Девочек надо воспитывать так, чтобы они могли себя обслуживать, делать несложную работу.
Семья Клименко выкупила вторую половину двухквартирного коттеджа. Детишкам здесь комфортно и свободно. В доме сделан капитальный ремонт. Здесь думают о будущем детишек.
- Когда старшенькие поедут учиться и обзаведутся своими семьями, даунята останутся с нами, им ведь никто не выделит жилье, - говорит глава семейства Александр Михайлович. - Здесь, под одной крышей, и будем жить с ними, как говорится, до веку. Пока будем мы, дети будут с нами.
На мой вопрос, хватает ли денег на такую большую семью, Александр Михайлович ответил:
- Пока я работаю, пока мы держим хозяйство, нам всем всего хватит, а вот если бы этого не было… Посоветовал бы я пожить чиновникам на детский прожиточный минимум, думаю, не смогли бы. И вторая проблема: почему в детских домах детишек обеспечивают бесплатными учебниками и письменными принадлежностями, а для принимаемых семей такой строки в бюджете нет? - Александр Михайлович указал на два огромных ящика с книжками и тетрадками. - На это потрачена не одна тысяча, а ведь это еще не все, сколько еще предстоит купить… А вот и следующая проблема. Пенсии на детей-инвалидов переводят на индивидуальный банковский счет каждого ребенка. Вдумайтесь только, - Александр Михайлович сделал паузу, - аж под 1% до восемнадцатилетия. Это при такой-то инфляции! Деньги на детских счетах тают с каждым годом. Так кто же живет за счет них? Всем понятно, что через 18 лет ЭТИ деньги превратятся в труху, и на них даже спичечный коробок не купишь. Это забота о детях-инвалидах? Кого мы обманываем? Ребенка-инвалида нужно лечить, восстанавливать, реабилитировать сегодня, а не потом. Лечение, консультации врачей, массажи – все это денег стоит, в 18 лет это поздно будет делать. А у нас получается так, что если у меня возникла нужда, то я должен брать разрешение в отделе опеки и только тогда могу снять с детского банковского счета деньги. Даже соску не могу купить без разрешения. Вот так отработан механизм, якобы накопления и заботы о будущем детей-инвалидов, а по сути - отымания их денег.
«В этой семье за ребенка-инвалида еще могут заступиться, не дать в обиду, в конце-концов, ходатайствовать о переводе пенсии по инвалидности на банковский счет с большим процентом, - думаю я по поводу столь убедительного рассказа Александра Михайловича. - А пенсии по инвалидности детей сиротских заведений так и будут таять, превращаясь в труху к совершеннолетию? Нашим законодателям есть над чем подумать…».
Вот хотя бы раз заслушали родителей таких семейств, как Клименко, на Законодательном Собрании, и все стало бы ясно, и привели бы в соответствие все законодательные акты и не бегали бы родители приемных семей вышибалами того, что им и их детям положено по совести и по справедливости.
В семье супругов Клименко я побывала в четвертый раз с приемом каждого из последних детишек. И всегда не перестаю удивляться психологическому настрою этих прекрасных родителей, заботливых, внимательных, щедрых, искренне любящих своих многочисленных приемных чад. Такое редко увидишь. Не дом, а какой-то сказочный муравейник, где каждому до каждого есть дело, где все доброжелательны и улыбчивы, и каждый знает свои обязанности, и малышей любят и нянчат всей семьей.
Здесь все нюансы семейной жизни, ее уклад, размеренность, ритм впитываются детским нутром каждодневно, и я верю, что цепочка детдомовских поколений, наконец-то, прервалась и никто из детей, воспитанных в этой большой, трудолюбивой семье, никогда не бросит своего собственного ребенка на произвол судьбы, как это было с каждым из них.
Намыкались детишки, устали жить в приютах. Сегодня им хорошо, сегодня о них заботятся, их защищают, их хорошо кормят и одевают, их приучают к посильному труду, их развивают физически и духовно, их безмерно и искренне ЛЮБЯТ. Дай-то Бог каждому такой щедрый букет человеческих чувств.
По закону в принимаемую семью нельзя брать на воспитание более восьми детей. Но если бы планка была выше, я уверена, что супруги Клименко Александр Михайлович и Наталья Алексеевна согрели бы еще не одну человеческую душу. Дай им, Господь, всех земных благ! Пока живы и здоровы два этих прекрасных человека, защищены от всех земных бед восемь бывших подранков, покинувших детские сиротские заведения, куда вернуться для каждого из них – катастрофа.
Зоя Казак.
***
Старшим приемным девочкам Оле и Зое скоро 15 лет. Обе девочки при рождении весили всего по 1200 г. Врачи ставили Оле диагноз «олигофрения в стадии дебильности». Ее сестра-двойняшка Зоя была признана еще более безнадежной: задержка психического развития с выраженным неразвитием речи, гиперактивность, невропатия, детский церебральный паралич, косоглазие… «Просто растение», - говорили о ней. Сейчас девочки практически не выделяются среди сверстников. Они умеют делать всю работу по дому, помогают с младшими. Выпускные экзамены они сдали успешно: Оля в классе вторая по успеваемости, Зоя – четвертая.
В биологической семье Виталика мать и отчим издевались над ним, ребенок жил под столом в тряпках. Дома Виталик еще долго кричал по ночам, а днем отмалчивался, но потом привык и отогрелся. Ему нелегко было ходить в детский сад, а сейчас – в школу, трудно даются предметы. Но он умеет все делать по дому, очень ласковый ребенок.
У десятилетней Кати сращение локтевых суставов, лицевой паралич, грубая задержка психоинтеллектуального развития. Родители-алкоголики оставляли ее на несколько дней на балконе, а соседи просовывали ей туда пищу через прутья балкона… Так она прожила три года, потом ее забрали в детдом, где ее и увидели супруги Клименко. Сейчас девочка на индивидуальном обучении, занимается в кружке баянистов.
Полине 7 лет, у нее синдром Дауна. Эту малышку уговорила принять в семью Зоя. Родители отказались от Полины, а в семью Клименко она попала по детдомовским меркам почти здоровой: она перенесла «всего лишь» внутриутробную инфекцию, двустороннюю пневмонию, дистрофию 2 степени, гнойный коньюктивит, ОРВИ (7 раз), два раза острый бронхит, вульвит, ларинготрахеит… За 4 года в семье Клименко Полинка ни разу ничем не болела. Она очень ласковая и послушная.
В последующие годы семья Клименко приняла еще трех девочек с синдромом Дауна – Марусю, Виолетту и Асю. Наталья Алексеевна признается: «Как хорошо, что Зоя тогда настояла, чтобы мы взяли Полинку, а иначе мы бы и не знали о том, что дети с синдромом Дауна – настоящие солнышки».
***
Идея клипа и подбор музыки: Лариса и Елена. Монтаж мой. Фотографии из семейного архива Клименко.
